«Реферат на тему сиропы, выполняемый по плану»,
Фармацевтическая технология в Брянске

СИРОПЫ Введение 1. Литературный обзор 1.1. Сиропы, определение, характеристика, классификация. Значение сиропов в лекарственной терапии. 1.2. Роль корригирования в лекарственной терапии. Корригенты, их характеристика и номенклатура. 1.3. Вода очищенная как дисперсионная среда для простого сахарного сиропа, ее характеристика. Способы получения в промышленном производстве, используемые аппараты. 1.4. Технологические стадии получения сиропов: простого сахарного и лекарственных. Возможные нежелательные процессы при варке сахарного сиропа, их значение на качество сиропа. 1.5. Перемешивание в жидких средах как одна из стадий приготовления растворов. Виды перемешивания. Типы мешалок. Особенности их конструкции и возможность использования оптимального вида перемешивания при производстве сиропов, характеристика мешалок. 1.6. Проблемы микробиологичной стабильности сиропов в процессе хранения. Консерванты, их характеристика и использование для стабилизации сиропов. Оценка вкусовых качеств сиропов. 1.7. Испытания сиропов. Расчеты, связанные с использованием плотности сиропа и концентрации сахара. Примеры расчетов. 1.8. Перспективы использования сиропов как лекарственной формы. Изложение материалов работы должно соответствовать  плану. Заголовки и подзаголовки должны быть включены в текст и выделены (например: более жирным шрифтом или подчеркнуты). Работа должна включать 20-25 страниц печатного текста через 2 интервала. В основе работы лежат материалы учебника, нормативная документация (регламенты производства, GMP, ГОСТы, ГФ РФ и др.), сведения из дополнительных источников, отражающих развитии и современное состояние изучаемой темы, интернет ресурсы.  Глубина литературного поиска должна быть не менее 10 лет. Это могут быть статьи из журнала "Фармация", "Аптека",  "Химико-фармацевтического журнала" и др.,  а также авторефераты диссертаций, монографии,  справочники, сборники научных трудов, материалы конференций и др.  Особое внимание  следует обратить на литературные источники за последних 5 лет. Обязательна проработка нормативных документов (регламенты производства, GMP, ГОСТы, ГФ РФ и др.) Определение лекарственных форм, требования к ним. классификация, испытания представляются в соответствии с ГФ РФ 14 издания. (имеется только электронная версия). В списке литературы указываются только  проработанные  литературные источники, ссылки на которые имеются в тексте работы. Литературные источники оформляются согласно действующего ГОСТа. Номера источников  из  списка  литературы  должны  быть указаны в тексте работы в квадратных скобках.  Список основной литературы и режим доступа. 1. ГОСТы РФ. 2. Государственная ФАРМАКОПЕЯ Российской Федерации / М-во здравоохранения Российской Федерации.- 14-е изд. - 3. Журн. Вестник фармации (Электронный журнал).- Режим доступа: http://www.elib.vsmu.by 4. Журн. Вопросы обеспечения качества лекарственных средств (Электронный журнал).- Режим доступа: http://www.humanhealth.ru 5. Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» (Электронный журнал).- Режим доступа: http://www.pharmjournal.ru 6. Журнал «Фармация» (Электронный журнал).- Режим доступа: http://www.pharm.rusvrach.ru 7. Журнал «Хим. - фарм. журн» (Электронный журнал).- Режим доступа: http://www.chem.folium.ru 8. Машковский М.Д. Лекарственные средства.- 15-е изд. / М.Д. Машковский. - М.: Новая Волна, 2006.- 1206 с. 9. Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013г. №916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств». – М., 2013. 10. Производственные регламенты. 11. Регистр лекарственных средств России.- М., 2000.-1375с. ТРЕБУЕТСЯ ПРОВЕРКА НА АНТИПЛАГИАТ 70-75%